Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России работает над созданием двух новых вакцин для лечения ВИЧ-инфекции. Первый препарат под названием «КомбиМаб-1» успешно прошел доклинические испытания, а завершение испытаний второго препарата «КомбиМаб-2» запланировано на 2026 год. Об этом сообщила пресс-служба ФМБА.
«КомбиМаб-1» является геннотерапевтическим препаратом, который имеет потенциал повысить эффективность лечения ВИЧ-инфекции. Он позволяет избежать побочных эффектов и значительно упрощает схему терапии, устраняя необходимость в ежедневном приеме препаратов благодаря длительному действию. Этот препарат может использоваться не только для лечения, но и для профилактики ВИЧ, особенно среди групп высокого риска.
«Первый геннотерапевтический препарат позволит повысить эффективность терапии ВИЧ-инфекции, избежать побочных эффектов, упростить схему лечения, уйти от необходимости ежедневного приема в связи с длительным периодом действия. Препарат сможет быть использован не только для лечения, но и для профилактики ВИЧ-инфекции, в частности, в группах высокого риска», — подчеркнули в пресс-службе агентства.
Специалисты отметили, что «КомбиМаб-1» способен обеспечивать защиту от широкого спектра вариантов ВИЧ на срок не менее полутора лет после однократного введения. В настоящее время ФМБА активно готовится к клиническим исследованиям этого препарата, что является важным шагом в борьбе с ВИЧ-инфекцией и улучшении качества жизни пациентов.
